Синтез та властивості нових N-ацил похідних антранілової кислоти

Abstract

Синтезовано ряд N-ацил похідних антранілової (або о-амінобензойної) кислоти – 2-(4-октилбензамідо)бензойну, 2-(4-(гептилокси)бензамідо)бензойну, 2-(4-(гептилсульфаніл)бензамідо)бензойну кислоти. Склад та будову синтезованих сполук встановлено з використанням ЯМР 1Н та інфрачервоної спектроскопії. Форма та положення смуг в ІЧ-спектрах поглинання синтезованих похідних антранілової кислоти зазнають зміщення та розщеплення у порівнянні з вихідною кислотою, що обумовлено наявністю вторинної аміногрупи додаткового ароматичного фрагменту та різної природи замісників у пара-положенні до аміногрупи. Для всіх отриманих похідних проведено визначення чутливості різних морфологічних форм Candida albicans. Показано, що досліджувані синтетичні похідні є більш дієвими на всіх стадіях культивування у порівнянні з вже відомим впливом антранілоої кислоти на клітини.