dc.contributor.author |
Ігнатьєв, О. М. |
ua |
dc.contributor.author |
Прутіян, Т. Л. |
ua |
dc.contributor.author |
Панюта, О. І. |
ua |
dc.contributor.author |
Опаріна, Т. П. |
ua |
dc.contributor.author |
Турчін, М. І. |
ua |
dc.contributor.author |
Добровольська, О.О. |
ua |
dc.contributor.author |
Ignatyev, O. M. |
en |
dc.contributor.author |
Prutiian, T. L. |
en |
dc.contributor.author |
Paniyta, O. I. |
en |
dc.contributor.author |
Oparina, T. P. |
en |
dc.contributor.author |
Dobrovolska, O. O. |
en |
dc.date.accessioned |
2024-07-26T06:05:57Z |
|
dc.date.available |
2024-07-26T06:05:57Z |
|
dc.date.issued |
2024 |
|
dc.identifier.citation |
Стан мінеральної щільності кісткової тканини і фосфорно– кальцієвого обміну при хронічній серцевій недостатності / О. М. Ігнатьєв, Т. Л. Прутіян, О. І. Панюта та ін. // Вісник морської медицини. – 2024. – № 2 (103). – С. 81–88. |
uk_UA |
dc.identifier.uri |
https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/15719 |
|
dc.description.abstract |
Мета роботи – оцінити стан мінеральної щільності кісткової тканини та фосфорно-кальцієівого обміну при хронічній серцевій недостатності. Матеріали та методи. Обстежено 109 пацієнтів віком від 65 до 74 років (середній вік – 67,4±2,7 роки).Хронічну серцеву недостатність та помірно знижену фракцію викиду мали 86 пацієнтів та 23 були практично здорові. Взалежності від лікування пацієнти були розділені на 2 групи: I група (n=41) – отримували базову терапію ХСН; II група (n=45) – базову терапію ХСН та петлеві
діуретики. Обстеження включало збір скарг, анамнезу, антропометричні вимірювання, лабораторні (25-гідроксивітаміну D, паратгормону, фосфору, кальцій загальний та іонізований), інструментальне – ультразвукове дослідження серця та ультразвукова денситометрія. Результати. Результати дослідження показали, що у пацієнтів з ХСН виявлено порушення процесів кісткового ремоделювання з переважанням кісткової резорбції та сповільненням кісткоутворення (р<0,05). Достовірно (р<0,05) виражені порушення виявлені у групі хворих, які перебували на базовій терапії ХСН в поєднанні із петльовими діуретинами порівняно з групою хворих, які приймали лише базову терапію
ХСН. У хворих із ХСН та зниженою фракцією викиду виявлені більш високий (р<0,05) дефіцит та недостатність вітаміну D, рівень парaтгормону та низький рівень фосфору, що свідчить про наявність дисбалансу у системі гормональної регуляції кальцієвого гомеостазу. Висновки. У хворих із ХСН виявлено порушення процесів кісткового ремоделювання з переважанням резорбції кісткової тканини на тлі уповільненого кісткоутворення (р<0,05).Частота остеопорозу та остеопенії у хворих із артеріальною гіпертензією та ішемічною хворобою серця ускладнені ХСН, які знаходились на базовій терапії та приймали петльові діуретики склала 46,3 % та 43,9 % відповідно, у хворих, які
знаходились лише базовій терапії – 33,4 % та 53,3 % відповідно. Дефіцит вітаміну D виступає незалежним фактором ризику важкого перебігу ХСН та потребує своєчасної діагностики і корекції. Базова терапія ХСН в поєднанні з петльовими діуретиками протягом тривалого часу чинить негативний вплив на стан мінеральної щільності кісткової тканини та фосфорно-кальцієвого обміну. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
The aim: to assess the state on mineral density on the cystict issue and
phosphorus-calcium metabolism on chronic cardiac failure. Materials and methods. 109 patients
aged 65 – 74 y. o. (average – 67.4±2.7) were examined. 86 patients had chronic heart failure and
moderately reducede jection fraction, and 23 were practically healthy. Depending on the treatment,
the patients were divided into 2 groups: I group (n=41) – received basic CHF therapy; Group II
(n=45) – basic CHF therapy and loop diuretics. The examination included collection on
complaints, anamnesis, anthropometric measurements, laboratory (25-hydroxyvitamin D,
parathyroid hormone, phosphorus, total and ionized calcium), instrumental – ultrasound
examination on the heart and ultrasound densitometry. The results. The results on the study
showed that on patients with CHF, a violation on bone remodeling processes with a predominance
on bone resorption and a slow down on bone formation was detected (p<0.05). Significantly
(p<0.05) pronounced disorders were found on the group on patients who were on basic CHF
therapy on combination with loop diuretics compared to the group on patients who received only
basic CHF therapy. In patients with CHF and a reduced ejection fraction, a higher (p<0.05)
deficiency and insufficiency on vitamin D, the level on parthormone, and a low level on
phosphorus were found, which indicates the presence on animbalance on the system on hormonal
regulation on calcium homeostasis. Conclusions. Disorders on bone remodeling processes with
predominance on bone tissue resorption against the background on slowed bone formation were
found on patients with CHF (p<0.05). The frequency on osteoporosis and osteopenia in patients
with arterial hypertension and coronary heart disease complicated by CHF, who were on basic
therapy and took. Loop diuretics was 46.3% and 43.9%, respectively, on patients who were only
on basic therapy – 33.4% and 53.3%, respectively. Vitamin D deficiency is on independent risk
factor for severe CHF and requires timely diagnosis and correction. Basic CHF therapy on
combination with loop diuretics for a long time has a negative effect on the state on bone mineral
density and phosphorus-calcium metabolism. |
en |
dc.language.iso |
uk |
en |
dc.subject |
мінеральна щільність кісткової тканини |
uk_UA |
dc.subject |
фосфорно-кальцієвий обмін |
uk_UA |
dc.subject |
вітамін D |
uk_UA |
dc.subject |
фракція викиду |
uk_UA |
dc.subject |
хронічна серцева недостатність |
uk_UA |
dc.subject |
bone mineral density |
en |
dc.subject |
phosphorus-calcium metabolism |
en |
dc.subject |
vitamin D |
en |
dc.subject |
ejection fraction |
en |
dc.subject |
chronic heart failure |
en |
dc.title |
Стан мінеральної щільності кісткової тканини і фосфорно– кальцієвого обміну при хронічній серцевій недостатності |
uk_UA |
dc.title.alternative |
State of bone mineral density and phosphorous-calcium metabolism in chronic heart failure |
en |
dc.type |
Article |
en |