Патогенетичне обґрунтування терапії гестаційних ускладнень

Abstract

На основании изучения полиморфизма генов эндотелиальной NO-синтазы (eNOS3), ингибитора активатора тканевого плазминогена 1-го типа (PAI-1), уровня гомоцистеина оценить риск генетической предрасположеннности в баллах в механизмах развития гестационных осложнений и провести патогенетическое обоснование их терапии. Гестационные осложнения относятся к мультифакторным заболеваниям, среди причин развития которых — полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы, ингибитора активатора тканевого плазминогена 1-го типа, повышение уровня гомоцистеина.

Basing on the study of gene polymorphism of endothelial NO-synthase (eNOS3), tissue plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1), homocysteine levels, to assess the risk of genetic predisposition in points in mechanisms of gestational complications development and conduct pathogenetic substantiation of their therapy. Gestational complications belong to multifactorial disease, among activator inhibitor type 1, increased levels of homocysteine.