Метою дослідження було оцінити доцільність фармакологічної тромбопрофілактики венозних тромбоемболічних ускладнень, ступінь ризику їх у пацієнтів, яким планується оперативне лікування з приводу
гострого калькульозного холециститу, ефективність та безпеку проведення тромбопрофілактики беміпарином. Доза препарату «Цибор®» (2500 МО або 3500 МО) призначалася в залежності від наявності у
пацієнта одного чи декількох факторів ризику розвитку тромботичного ускладнення згідно з класифікацією Evanston Northwestern Healthcare. Під наглядом знаходилося 50 пацієнтів з діагнозом жовчокам’яна
хвороба, гострий калькульозний холецистит віком від 18 до 69 років, яким була виконана лапароскопічна
холецистектомія. Кількість хворих з наявними факторами ризику, яким була показана тромбопрофілактика фармакологічними засобами, була 43 особи, що складало 86% від загальної кількості прооперованих. Високий ризик розвитку венозних тромбоемболічних ускладнень (два та більше факторів ризику)
встановлений у 84% хворих. Тромбопрофілактика венозних тромбоемболічних ускладнень беміпарином
(«Цибор®») у пацієнтів, які оперуються з приводу калькульозного холециститу, з додатковими факторами ризику (вік, варикозна хвороба, сімейний анамнез тромбозів та ін.) є ефективною та безпечною — не
зафіксовано жодного випадку розвитку венозних тромбоемболічних ускладнень, кровотеч. Гематоми на
місці ін’єкції спостерігались у 7% пацієнтів.
The aim of the study was assessment of pharmacologic thromboprophylaxis of venous thromboembolism, risk assessment of venous thromboembolism at patients who have planned surgical treatment for acute calculous cholecystitis,
evaluation of the effectiveness and safety of thromboprophylaxis bemiparin. The dose of the drug «Zibor®» (2500 IU or
3500 IU) is determined according to the availability of patient one or more risk factors for thrombotic complications, according to the classification of Evanston Northwestern Healthcare. Under observation were 50 patients with a diagnosis of cholelithiasis, acute calculous cholecystitis, aged 18 to 69 years who underwent laparoscopic cholecystectomy. 43
patients representing 86% of the total number of operated were with existing risk factors thereby they were recommended for thromboprophylaxis by pharmacological drugs. High risk of venous thromboembolism (two or more risk factors) is
installed in 84% of patients. Thromboprophylaxis of venous thromboembolism with LMWH («Zibor®») in patients operated with calculous cholecystitis with additional risk factors (age, varicose disease, family history of thrombosis, etc.)
is effective and safe — any case of venous thromboembolism or major bleeding was no registered. Hematomas at the injection site were observed in 7% of patients.
Целью исследования было оценить целесообразность фармакологической тромбопрофилактики венозных
тромбоэмболических осложнений, степень риска их у пациентов, которым планируется оперативное лечение по поводу острого калькулезного холецистита, эффективность и безопасность проведения тромбопрофилактики бемипарином. Доза препарата «Цибор®» (2500 МЕ или 3500 МЕ) назначалась в зависимости от
наличия у пациента одного или нескольких факторов риска развития тромботических осложнений согласно классификации Evanston Northwestern Healthcare. Под наблюдением находилось 50 пациентов с диагнозом
желчно-каменная болезнь, острый калькулезный холецистит в возрасте от 18 до 69 лет, которым была выполнена лапароскопическая холецистэктомия. Количество больных с имеющимися факторами риска, которым была показана тромбопрофилактика фармакологическими средствами, было 43 человека, что составило
86% от общего числа прооперированных. Высокий риск развития венозных тромбоэмболических осложнений
(два и более факторов риска) установлен у 84% больных. Тромбопрофилактика венозных тромбоэмболических осложнений бемипарином («Цибор®») у пациентов, оперируемых по поводу калькулезного холецистита, с
дополнительными факторами риска (возраст, варикозная болезнь, семейный анамнез тромбозов и др.) является эффективной и безопасной — не зафиксировано ни одного случая развития венозных тромбоэмболических осложнений, кровотечений. Гематомы на месте инъекции наблюдались у 7% пациентов.
