Целью данной работы было исследование
полиморфизма генотипа цитохрома-450 2С9 CYP2С9 на юге Украины у больных туберкулезом и сравнение с аналогичными показателями контрольной группы на
примере Одесской области. С помощью ПЦР (полимеразная цепная реакция) и эндонуклеазного анализа был исследован полиморфизм гена CYP2С9. Образцы крови были получены от больных с впервые диагностированным туберкулезом легких на базе Одесского областного противотуберкулезного диспансера и здоровых доноров в Одесской областной станции переливания крови в 2010-2012 гг. Согласно генотипа CYP2C9 из 55 больных туберкулезом, 67,3 % были носителями
гомозиготного дикого гены CYP2C9 *1/ *1, по 21,8 % и 3,6% - гетерозиготных генов CYP2C9 *1/*2 и CYP2C9 *1/*3. Только
7,2% индивидов относились к носителям генотипа медленных метаболизаторов - CYP2C9 *2/*2, *2/*3, *3/*3. В общем,
мутантные аллели CYP2C9*2 и CYP2C9*3 встречались у больных туберкулезом мужского пола в 1,8 раза чаще, чем среди здоровые добровольцев того же пола. Больные туберкулезом возрастом более 30 лет почти в 3 раза чаще имели мутантный аллель CYP2C9*2,чем представители контрольной группы.
The aim of present work was to investigate
CYP2С9 polymorphism in the south of Ukraine in TB-patients and comparing with the same data of control group by
the example of Odessa region. Gene CYP2С9 polymorphism was studied with the help of PCR (polymerase chain
reaction) and endonuclease analysis. The blood samples were obtained from patients with new cases of pulmonary TB
from Odessa regional antituberculous dispensary and healthy donors in Odessa district station of blood transfusion in
the year 2010-2012. According to genotype of CYP2C9 of 55 TB-patients, 67,3% persons were the carriers of
homozygote wild gene CYP2C9*1/*1, 21,8 and 3,6% - heterozygote genes CYP2C9*1/*2 and CYP2C9*1/*3. Only
7,2% individuals belonged to carriers of slow metabolizers genotype - CYP2C9*2/*2, *2/*3, *3/*3. In general, the
mutated alleles CYP2C9*2 and CYP2C9*3 in TB-males were observed by 1,8 times more frequently than among
healthy donors of the same gender. TB-patients older than 30 years more frequently had mutated allele CYP2C9*2,
almost by 3 times than individuals from control group.
