Метою дослідження було дослідити динаміку морфо-функціональних змін печінки на тлі комплексної
гіполіпідемічної терапії при НАСГ із ГХ у щурів. Дослідження проведено на щурах лінії Wistar. Тварин розділили на
групи: інтактна; контрольна з НАСГ та ГХ; I – щури з НАСГ та ГХ, які отримували розувастатин "Розувастатин ІС" 0,3
мг/кг на добу, 45 діб; ІІ – щури з НАСГ та ГХ, які отримували розувастатин 0,3 мг/кг на добу та омега-3 ПНЖК ("Епадол
Нео"), 45 діб; ІІІ – щури з НАСГ та ГХ, які отримували розувастатин 0,3 мг/кг на добу та гепатопротектор "Гепадиф", 45
діб. Моделювання патології відбувалось 90 діб шляхом застосування атерогенного раціону. Тварин виводили з
експерименту на 45-у добу лікування. Формування НАСГ з ГХ тривало 90 діб. На 45-у добу монотерапії розувастатином
у тварин І групи знижувались рівні атерогенних ліпопротеїнів, однак активність печінкових ферментів та гістологічна
картина суттєво не змінювалися. У ІІ групі виявлявся більш виразний гіполіпідемічний ефект, концентрація ТГ достовірно
нижчою порівняно з І та контрольною групами, виразність стеатозу була меншою. У ІІІ групі виявлені достовірні
зниження рівнів ЗХ, ЛПНЩ, підвищення ЛПВЩ, зменшення активності печінкових трансаміназ, відтворення структури
печінки, зменшення стеатозу. Застосування розувастатину та комплексного гепатопротектору призводило до виразного
гіполіпідемічного ефекту та відтворення морфо-функціонального стану печінки у тварин з модельованою НАСГ та ГХ.
The purpose of the work was to study the dynamics
of morphological and functional changes in the liver during complex lipid-lowering therapy in NASH with hypertension
in rats. The study was carried out on the Wistar line rats.
The animals were divided into groups: intact; control for
NASH and HCh; I - rats with NASH and HCh treated with
rosuvastatin "Rosuvastatin IS" 0.3 mg / kg per day, 45 days;
II - rats with NASH and GB treated with rosuvastatin 0.3
mg / kg per day and omega-3 PUFAs (Epadol Neo), 45 days;
III - rats with NASH and HCh receiving rosuvastatin 0.3 mg
/ kg per day and hepatoprotector "Gepadif", 45 days.
Modeling of the pathology occurred 90 days through the use
of an atherogenic diet. Animals were removed from the
experiment on the forty-fifth day of treatment. The
formation of NASH with HCh lasted 90 days. On the fortyfifth day of monotherapy with rosuvastatin in animals of
group I, the level of atherogenic lipoproteins decreased, but
the activity of liver enzymes and the histological picture did
not change significantly. In the second group, a more
expressive hypolipidemic effect was found, the
concentration of TG was significantly lower compared to
group I and the control group, the expressiveness of
steatosis was lower. In group III, significant decrease in the
levels of TCh, LDL, an increase in HDL, a decrease in the
activity of hepatic transaminases, reproduction of the liver
structure, and a decrease in steatosis were revealed. The use
of rosuvastatin and complex hepatoprotectors led to an
expressive lipid-lowering effect and reproduction of the
morphological and functional status of the liver in animals
with simulated NASH and HCh.
Целью исследования было изучить динамику морфофункциональных изменений печени на фоне комплексной гиполипидемической терапии при НАСГ с ГБ у крыс.
Исследование проведено на крысах линии Wistar.
Животных разделили на группы: интактная; контрольная по
НАСГ и ГБ; I - крысы с НАСГ и ГБ, получавших
розувастатин "Розувастатин ИС" 0,3 мг / кг в сутки, 45 дней;
II - крысы с НАСГ и ГБ, получавших розувастатин 0,3 мг /
кг в сутки и омега-3 ПНЖК ( "Эпадол Нео"), 45 суток; III -
крысы с НАСГ и ГБ, получавших розувастатин 0,3 мг / кг в
сутки и гепатопротектор "Гепадиф", 45 суток.
Моделирование патологии происходило 90 суток путем
применения атерогенного рациона. Животных выводили из
эксперимента на сорок пятой сутки лечения. Формирование
НАСГ с ГБ продолжалось 90 суток. На сорок пятой сутки
монотерапии розувастатином у животных I группы
снижались уровне атерогенных липопротеинов, однако
активность печеночных ферментов и гистологическая
картина существенно не менялись. Во второй группе
оказывался более выразительный гиполипидемическое
эффект, концентрация ТГ достоверно ниже по сравнению с
I и контрольной группами, выразительность стеатоза была
меньше. В третьем группе выявлены достоверные снижения
уровней ОХ, ЛПНП, повышение ЛПВП, уменьшение
активности печеночных трансаминаз, воспроизведения
структуры печени, уменьшение стеатоза. Применение
розувастатина и комплексного гепатопротекторы
приводило к выразительному гиполипидемического
эффекта и воспроизведения морфо-функционального
состояния печени у животных с моделируемой НАСГ и ГБ.
