Показано, что
способ введения препарата незначительно влиял на биодоступность (для внутримышечного введения она приближалась к 90 %) и параметры процессов распределения препарата в органах и тканях мышей. При этом отличительной особенностью фармакокинетики стало существенное
увеличение биологической доступности препарата (~ в 18
раз) для структур глаза экспериментальных животных при
внутривенном способе введения.
The distribution of (14)C-riboflavine was studied in mice after
different ways of its introduction. It was demonstrated, that any
of the studied methods of introduction insignificantly influenced
bioavailability (for intramuscular introduction it reached 90 %)
and parameters of preparation distribution processes in organs
and tissues of mice. A substantial increase in biological availability of preparation (~18 times) for the experimental animals’ eye
structures at intravenous introduction became a distinctive feature of pharmacokinetics.
